للبحث الدقيق يمكنك استخدام البحث المتقدم أدناه

يعتمد البحث السريع على الكلمات الموجودة داخل عنوان المادة فقط، أما البحث المتقدم فيكون في كافة الحقول المذكورة أعلاه

ثورة في جراحة DNA الأجنة

  • الكاتب : د. رضا محمد طه

    رئيس قسم النبات - كلية العلوم / جامعة الفيوم

  • ما تقييمك؟

    • ( 5 / 5 )

  • الوقت

    07:48 ص

  • تاريخ النشر

    05 نوفمبر 2017

نجح باحثون من جامعة صن يات-سن Sun Yat-sen في الصين لأول مرة في العالم في علاج أحد الأمراض الوراثية الناتجة عن أخطاء في القواعد أو الأحرف عن طريق تقنية جديدة تسمي بـ تعديل القواعد Base-Editing، والمعروف أن جينوم أو دي إن إيه الإنسان يحتوي علي ثلاثة بلايين قاعدة حرف، وهو مكون من أربعة أحرف فقط هي A, T, G, C، والتي تتكون منها معلومات الشفرات الوراثية.

والمرض الوراثي الذي نجح في علاجه العلماء الصينيون في الأجنة البشرية هو أنيميا البحر المتوسط أو بيتا ثلاسيميا Beta-Thallassemia، وهو مرض ناتج عن خطأ في حرف قاعدة واحد فقط بالجينوم، وهو حرف G بدلاً من A، مما ينتج عنه هذا المرض الوراثي والذي يرثه الطفل عن طريق أخذ جين من كلا الأبوين، مما يؤدي إلي تكسير في كرات الدم الحمراء بصورة أسرع من الطبيعي، وتترتب عليه تضخم في الطحال والكبد وفقر الدم ونقص شديد في الهيموجلوبين، مما يجعل المريض في حاجة لنقل دم بصورة دورية، وقد يحتاج لزراعة نخاع العظام.

واستطاع الباحثون الصينيون ومن خلال تصوير دي إن إيه في أنسجة مأخوذة من المرضى، وكذلك في أجنة بشرية من استبدال الحرف G بالحرف A، مما نتج عنه خلو الأنسجة وكذلك الأجنة بعد زراعته من هذا الخلل أو المرض الوراثي، ومن ثم تم ولادة الأجنة سليمة وخالية من الثلاسيميا. هذا ويقول العلماء أن تلك التتقنية الجديدة قد يمتد تطبيقها في المستقبل على أمراض وراثية أخرى. التقنية الجديدة تعديل القواعد Base-Editing يعتبرها العلماء ثورة في جراحة دي إن إيه ويطلق عليها آخرون اسم جراحة كيميائية Chemical Surgery، كما أنها الصورة الحديثة للتقنية الحديثة أيضاً، وهي تقنية التعديل الجيني كريسبر CRISPR، وهذه الأخيرة تقنية تعمل على تعديل إصلاح أو إستبدال الجينات بالجينوم.

ومن خلال آلية عملها يقوم بتحطيم أجزاء في الجينوم وهي في طريقها لعملية الإصلاح، مما يترتب عليه بعض الأخطاء أو الآثار الجانبية والتي تكون في غير صالح المريض. في المقابل، فإن تقنية تعديل القواعد Base-Editing تعمل فقط على القواعد نفسها في الـ دي إن إيه، وذلك من أجل استبدال واحدة مكان أخرى، أي لا يصاحبها آثار جانبية، وسبحان الله الخالق الذي علم الإنسان ما لم يعلم.

المراجع

  1. Galanello, Renzo; Origa, Raffaella (21 May 2010). "Beta-thalassemia". Orphanet J Rare Dis. Orphanet Journal of Rare Diseases. 5: 11. PMC 2893117  . PMID 20492708doi:10.1186/1750-1172-5-11.
  2. "What Are the Signs and Symptoms of Thalassemias? - NHLBI, NIH". www.nhlbi.nih.gov. Retrieved 2015-05-26.
  3. Beta Thalassemia: New Insights for the Healthcare Professional: 2013 Edition: ScholarlyBrief. ScholarlyEditions. 2013-07-22. ISBN 9781481663472
  4. Advani, Pooja. "Beta Thalassemia Treatment & Management". Medscape. Retrieved 4 April 2017.
  5. "Gene Therapy Shows Promise for Treating Beta-Thalassemia and Sickle Cell Disease". Retrieved 2015-10-15.
  6. James Gallagher, BBC News Website

 

 

البريد الإلكتروني للكاتب: redataha962@gmail.com

هذا والموقع يساعد المؤلف على نشر إنتاجه بلا مقابل من منفعة معنوية أو مادية، شريطة أن يكون العمل متوفراً للنسخ أو النقل أو الاقتباس للجمهور بشكل مجاني. ثم إن التكاليف التي يتكبدها الموقع والعاملون عليه تأتي من مساعدات ومعونات يقبلها الموقع ما لم تكن مرتبطة بأي شرط مقابل تلك المعونات.

ترخيص عام

الموقع قائم على مبدأ الترخيص العام للجمهور في حرية النسخ والنقل والاقتباس من جميع المحتويات والنشرات والكتب والمقالات، دون مقابل وبشكل مجاني أبدي، شريطة أن يكون العمل المستفيد من النسخ أو النقل أو الاقتباس متاحا بترخيص مجاني وبذات شروط هذا الموقع، وأن تتم الاشارة إلى منشورنا وفق الأصول العلمية، ذكرا للكاتب والعنوان والموقع والتاريخ.

مواضيع ذات علاقة

0 التعليقات

أضف تعليقك

/* Whatsapp Share - 26-6-2023 */